VinUni Banner

Phương pháp tế bào gốc & chỉnh sửa gen

TẾ BÀO GỐC VÀ CHỈNH SỬA GEN

Các nghiên cứu tập trung phát triển các liệu pháp điều trị tiên tiến, bao gồm liệu pháp tế bào gốc trung mô, liệu pháp tế bào CAR-T, liệu pháp gen và các liệu pháp tế bào khác, hướng tới điều trị hiệu quả các bệnh di truyền, ung thư và bệnh lý mạn tính

LIỆU PHÁP TẾ BÀO GỐC

Nghiên cứu điều trị bệnh xơ gan bằng phương pháp ghép tế bào gốc trung mô từ mô dây rốn

Nghiên cứu điều trị bệnh xơ gan bằng phương pháp ghép tế bào gốc trung mô từ mô dây rốn

GS. TS. BS. Nguyễn Thanh Liêm

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả sơ bộ của tế bào gốc trung mô từ dây rốn đồng loài (UC-MSCs) được truyền qua động mạch gan ở bệnh nhân xơ gan

Thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đơn nhóm, đánh giá an toàn và hiệu quả của liệu pháp ứng dụng tế bào gốc trung mô từ mô mỡ điều trị suy giảm nội tiết tố sinh dục sớm ở đối tượng trung niên

Thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đơn nhóm, đánh giá an toàn và hiệu quả của liệu pháp ứng dụng tế bào gốc trung mô từ mô mỡ điều trị suy giảm nội tiết tố sinh dục sớm ở đối tượng trung niên

GS. TS. BS. Nguyễn Thanh Liêm

Thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đơn nhóm, đánh giá an toàn và hiệu quả của liệu pháp ứng dụng tế bào gốc trung mô tự thân từ tủy xương trong điều trị đái tháo đường típ 2

Thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đơn nhóm, đánh giá an toàn và hiệu quả của liệu pháp ứng dụng tế bào gốc trung mô tự thân từ tủy xương trong điều trị đái tháo đường típ 2

GS. TS. BS. Nguyễn Thanh Liêm

Thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đơn nhóm: đánh giá tính an toàn ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn trong điều trị loạn sản phế quản phổi

Thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đơn nhóm: đánh giá tính an toàn ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn trong điều trị loạn sản phế quản phổi

Prof. Nguyen Thanh Liem & Dr. Trieu Thi Hong Thai

Đánh giá kết quả điều trị tự kỷ bằng phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân phối hợp với giáo dục - phục hồi chức năng

Đánh giá kết quả điều trị tự kỷ bằng phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân phối hợp với giáo dục - phục hồi chức năng

Prof. Nguyen Thanh Liem

Nghiên cứu sử dụng TBG tự thân trong điều trị bại não ở trẻ em

Nghiên cứu sử dụng TBG tự thân trong điều trị bại não ở trẻ em

Prof. Nguyen Thanh Liem

Đánh giá kết quả ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn trong hỗ trợ điều trị di chứng thần kinh sau đột quỵ do thiếu máu não: Thử nghiệm lâm sàng có nhóm chứng

Đánh giá kết quả ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn trong hỗ trợ điều trị di chứng thần kinh sau đột quỵ do thiếu máu não: Thử nghiệm lâm sàng có nhóm chứng

Prof. Nguyen Thanh Liem & Dr. Phung Nam Lam

Thử nghiệm lâm sàng có nhóm chứng ghép cặp: Đánh giá an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn (VICELL 1) cho bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính

Thử nghiệm lâm sàng có nhóm chứng ghép cặp: Đánh giá an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn (VICELL 1) cho bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính

Ass Prof. Nguyen Hai Anh & Dr. Hoang Minh Duc

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn (VICELL 1) trong việc điều trị hội chứng suy giảm sức khoẻ ở người cao tuổi: Thử nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn (VICELL 1) trong việc điều trị hội chứng suy giảm sức khoẻ ở người cao tuổi: Thử nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên

Prof. Nguyen Thanh Liem

To evaluate the effectiveness of intrathecal autologous bone marrow mononuclear cell (BMMNC) therapy combined with education compared with education alone for the treatment of autism spectrum disorder (ASD).

Thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đơn nhóm, đánh giá an toàn của liệu pháp ứng dụng tế bào gốc trung mô mô mỡ GXIPC1 trong điều trị ĐTĐ1

Thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đơn nhóm, đánh giá an toàn của liệu pháp ứng dụng tế bào gốc trung mô mô mỡ GXIPC1 trong điều trị ĐTĐ1

Prof. Nguyen Thanh Liem & Ass.Prof. Nguyen Thi Hoan

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn đồng loài (VICELL1) điều trị suy giảm nội tiết tố sinh dục ở nam giới: Thử nghiệm lâm sàng pha I và pha II phân nhóm ngẫu nhiên.

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc trung mô từ dây rốn đồng loài (VICELL1) điều trị suy giảm nội tiết tố sinh dục ở nam giới: Thử nghiệm lâm sàng pha I và pha II phân nhóm ngẫu nhiên.

Dr. Nguyen Thi Tan Sinh & Dr. Hoang Thanh Van

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của truyền tế bào gốc trung mô tự thân từ mô mỡ điều trị suy giảm chức năng sinh dục nữ

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của truyền tế bào gốc trung mô tự thân từ mô mỡ điều trị suy giảm chức năng sinh dục nữ

Dr. Nguyen Thi Tan Sinh & Prof. Nguyen Thanh Liem

LIỆU PHÁP CAR-T

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp tế bào CAR-T CD19 trong điều trị bệnh lupus ban đỏ hệ thống kháng trị: thử nghiệm lâm sàng pha I

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp tế bào CAR-T CD19 trong điều trị bệnh lupus ban đỏ hệ thống kháng trị: thử nghiệm lâm sàng pha I

PI: Prof. Nguyen Thanh Liem Co-PI: Prof. Nguyen Van Dinh

To evaluate the safety and preliminary efficacy of point-of-care CAR-T-cell therapy in the treatment of refractory systemic lupus erythematosus

Liệu pháp CAR-T trong điều trị bệnh Lupus ban đỏ hệ thống

Liệu pháp CAR-T trong điều trị bệnh Lupus ban đỏ hệ thống

PI: Prof. Nguyen Thanh Liem Co-PI: Prof. Hoang Thanh Van

This new project aims to develop a potentially curative treatment for lupus, offering patients long-term remission without continuous immunosuppression.

LIỆU PHÁP CHỈNH SỬA GEN

Phát triển kĩ thuật xét nghiệm hệ gen để chẩn đoán các bệnh tim mạch do di truyền

Phát triển kĩ thuật xét nghiệm hệ gen để chẩn đoán các bệnh tim mạch do di truyền

Dr. Dao Thi Mai Lan

Identify the genetic variants cause of cardiovascular diseases by whole exome sequencing and developing and benchmarking the whole exome test for clinical diagnosis of inherited cardiovascular diseases.

Phát triển kĩ thuật xét nghiệm gen chẩn đoán bệnh động kinh kháng thuốc bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới

Phát triển kĩ thuật xét nghiệm gen chẩn đoán bệnh động kinh kháng thuốc bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới

Dr. Dao Thi Mai Lan

Identify the genetic variations in pediatric patients with drug resistance epilepsy and Developing and benchmarking the whole exome test for clinical diagnosis of drug resistance epilepsy

Nghiên cứu ứng dụng sản xuất tự động tế bào gốc tạo máu (CD34+) chỉnh sửa gen bằng công nghệ CRISPR-Cas9 trong điều trị bệnh Beta thalassemia

Nghiên cứu ứng dụng sản xuất tự động tế bào gốc tạo máu (CD34+) chỉnh sửa gen bằng công nghệ CRISPR-Cas9 trong điều trị bệnh Beta thalassemia

PI:Dr. Dao Thi Mai Lan Co-PI: Dr. Bach Quoc Khanh

To research and apply gene-editing technology in combination with an automated cell manufacturing system to edit hematopoietic stem cells from patients with beta thalassemia, meeting required standards and establishing a foundation for the implementation of clinical trials and the development of gene therapy in Vietnam.

Other therapies

Thử nghiệm lâm sàng có nhóm chứng ghép cặp: Đánh giá an toàn và hiệu quả ghép tế bào gốc đơn nhân tự thân từ tủy xương trong điều trị di chứng thần kinh sau chấn thương sọ não

Thử nghiệm lâm sàng có nhóm chứng ghép cặp: Đánh giá an toàn và hiệu quả ghép tế bào gốc đơn nhân tự thân từ tủy xương trong điều trị di chứng thần kinh sau chấn thương sọ não

Prof. Nguyen Thanh Liem

To evaluate the safety and efficacy of autologous bone marrow mononuclear cell administration in treating neurological sequelae after traumatic brain injury

Đánh giá hiệu quả truyền tế bào đơn nhân tuỷ xương tự thân trong điều trị bại não do thiếu ôxy não: Thử nghiệm lâm sàng pha II phân nhóm ngẫu nhiên

Đánh giá hiệu quả truyền tế bào đơn nhân tuỷ xương tự thân trong điều trị bại não do thiếu ôxy não: Thử nghiệm lâm sàng pha II phân nhóm ngẫu nhiên

Prof Nguyen Thanh Liem

A randomized clinical trial in 58 patients comparing intrathecal autologous bone marrow mononuclear cell infusion combined with rehabilitation with a control group. Group A receives infusions at baseline and after 6 months, while Group B serves as the control for 9 months and then receives infusions at months 9 and 15, with follow up until 18 months.