VinUni Banner
TS. Hoàng Thanh Vân

TS. Hoàng Thanh Vân

Viện nghiên cứu tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec

Trưởng phòng Nghiên cứu ứng dụng lâm sàng

Giới thiệu

TS. Hoàng Thanh Vân là Trợ lý Giáo sư tại Viện Khoa học Sức khỏe, Đại học VinUni, đồng thời là Trưởng phòng Nghiên cứu Ứng dụng Lâm sàng tại Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec, Đại học VinUni. TS. Vân nhận bằng Diplom về sinh học tế bào, sinh học phân tử và hóa sinh tại Đại học Heidelberg vào năm 2009, và bảo vệ thành công luận án Tiến sĩ chuyên ngành y sinh học vào năm 2014. Từ năm 2014 đến 2016, bà là Nghiên cứu viên sau tiến sĩ tại Khoa Y, Đại học Heidelberg, sau đó công tác tại Viện Georg-Speyer-Haus, Viện Sinh học Ung thư và Liệu pháp Thực nghiệm từ năm 2016 đến 2018 tại Đức. Từ năm 2018, TS. Vân công tác tại Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec, tập trung vào các nghiên cứu ứng dụng, bao gồm liệu pháp tế bào gốc trung mô và ứng dụng túi ngoại bào nhằm phát triển các liệu pháp điều trị mới. TS. Vân đã dẫn dắt nhóm nghiên cứu để xây dựng thành công trung tâm sản xuất tế bào CAR-T trị liệu đầu tiên ở Việt Nam. Bên cạnh đó, TS. Vân là một trong những thành viên Ban vận động và hiện giữ chức Phó Tổng Thư ký của Hội Y học Tái tạo và Liệu pháp Tế bào Việt Nam (VARC). Bà tham gia giảng dạy với vai trò giảng viên thỉnh giảng tại Đại học Khoa học Tự nhiên Hà Nội từ năm 2020.

Liệu pháp tế bào
Nghiên cứu tế bào CAR-T
Nghiên cứu tế bào gốc
Liệu pháp tế bào gốc trung mô
Liệu pháp túi ngoại bào
Ung thư

Sinh học tế bào
Tế bào gốc
Nghiên cứu lâm sàng

1. Dang, V. D., Szelinski, F., Mohr, E., Le, T. A., Ritter, J., Wiedemann, A., Ferreira-Gomes, M., Guerra, G. M., Durek, P., Heinrich, F., Rincon-Arevalo, H., Stefanski, A. L., Schrezenmeier, E., Hoang, V. T., Dao, H. N., Ocvirk, S., Cheng, Q., Hiepe, F., Hipfl, C., . . . Lino, A. C. (2025). Distinct autoreactive CD19(-) plasma cell subsets accumulate in lupus-prone mice. Nature Communications, 16(1), 9901. https://doi.org/10.1038/s41467-025-65906-6
2. Dinh, N. T., Nguyen, Q. T., Hang, N. T., Dao, H. N., Son, L. D., Ngan, G. T., Mao, C. V., Do, X. H., Hoang, V. T. #, & Thanh, L. N. (2025). Assessment of the safety of hypoxia-primed mesenchymal stem cells derived from umbilical cord and adipose tissues in animals. Scientific Reports, 15(1), 36055. https://doi.org/10.1038/s41598-025-20018-5
3. Nguyen, L. T., Nguyen, P. M., Nguyen, H. P., Bui, H. T., Dao, L. T. M., Van Pham, M., Hoang, C. K., Nguyen, P. T., Nguyen, T. T. P., Nguyen, A. T. P., Hoang, V. T., Bui, H. T. P., Vuong, N. K., & Van Ngo, D. (2025). Outcomes of autologous bone marrow mononuclear cell administration combined with educational intervention in the treatment of autism spectrum disorder: a randomized, open-label, controlled phase II clinical trial. Stem Cell Research & Therapy, 16(1), 268. https://doi.org/10.1186/s13287-025-04404-4
4. Nguyen, L. T., Nguyen, T. T. N., Nguyen, K. T., Phung, L. N., Hoang, V. T., Phan, T. T. K., Van Pham, M., Nguyen, A. T. P., Van Ngo, D., Van Nguyen, A., & Van Nguyen, C. (2025). Intrathecal versus intravenous umbilical cord mesenchymal stem cells for ischemic stroke sequelae. STEM CELLS Translational Medicine, 14(12). https://doi.org/10.1093/stcltm/szaf063
5. Nguyen, L. T., Thi Huong Ha, G., Trung Nguyen, K., Thanh Hoang, V., Thi Nguyen, Q., Van Pham, M., Thi Phuong Nguyen, A., Van Ngo, D., Thu Le, H., & Van Nguyen, C. (2025). Autologous bone marrow mononuclear cell administration for neurological sequelae after traumatic brain injury: a matched control study. Brain Commun, 7(5), fcaf361. https://doi.org/10.1093/braincomms/fcaf361
6. Nguyen, Q. T., Dinh, N. T. H., Hang, N. T., Van Mao, C., Do, X. H., Le, D. S., Dao, H. N., Giang, T. N., Forsyth, N., Hoang, V. T. #, & Thanh, L. N. (2025). Safety evaluation of extracellular vesicles derived from hypoxia primed mesenchymal stem cells of umbilical cord and adipose tissue. Scientific Reports, 15(1), 36267. https://doi.org/10.1038/s41598-025-20121-7
7. Hoang, V. T. *,#, Nguyen, Q. T., Phan, T. T. K., Pham, T. H., Dinh, N. T. H., Anh, L. P. H., Dao, L. T. M., Bui, V. D., Dao, H.-N., Le, D. S., Ngo, A. T. L., Le, Q.-D., & Nguyen Thanh, L. (2025). Tissue Engineering and Regenerative Medicine: Perspectives and Challenges. MedComm, 6(5), e70192. https://doi.org/https://doi.org/10.1002/mco2.70192
8. Hoang, V. T.*,#; Duc Son Le*; Duc M. Hoang; Trang Thi Kieu Phan; Lan Anh Thi Ngo; Trung Kien Nguyen; Viet Anh Bui; Liem Nguyen Thanh# (2024). Impact of tissue factor expression and administration routes on thrombosis development induced by mesenchymal stem/stromal cell infusions: re-evaluating the dogma. Stem Cell Research & Therapy, 15(1), 56. https://doi.org/10.1186/s13287-023-03582-3
9. Dao, L. T. M., Vu, T. T., Nguyen, Q. T., Hoang, V. T., & Nguyen, T. L. (2024). Current cell therapies for systemic lupus erythematosus. STEM CELLS Translational Medicine, 13(9), 859-872. https://doi.org/10.1093/stcltm/szae044
10. Nguyen, Q. T., Thanh, L. N., Hoang, V. T., Phan, T. T. K., Heke, M., & Hoang, D. M. (2023). Bone Marrow-Derived Mononuclear Cells in the Treatment of Neurological Diseases: Knowns and Unknowns. Cellular and Molecular Neurobiology, 43(7), 3211–3250. https://doi.org/10.1007/s10571-023-01377-x.
11. Hoang, D. M., Pham, P. T., Bach, T. Q., Ngo, A. T. L., Nguyen, Q. T., Phan, T. T. K., Nguyen, G. H., Le, P. T. T., Hoang, V. T., Forsyth, N. R., Heke, M., & Nguyen, L. T. (2022). Stem cell-based therapy for human diseases. Signal Transduction and Targeted Therapy, 7(1), 272. https://doi.org/10.1038/s41392-022-01134-4
12. Hoang, V. T.*, Nguyen, H.-P., Nguyen, V. N., Hoang, D. M., Nguyen, T.-S. T., & Nguyen Thanh, L. (2022). “Adipose-derived mesenchymal stem cell therapy for the management of female sexual dysfunction: Literature reviews and study design of a clinical trial.” Frontiers in Cell and Developmental Biology, 10, 956274. https://doi.org/10.3389/fcell.2022.956274
13. Nguyen Thanh, L.*, Hoang, V. T.*, Le Thu, H., Nguyen, P. A. T., Hoang, D. M., Ngo, D. V., Cao Vu, H., Nguyen Thi Bich, V., & Heke, M. (2022). Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells for Severe Neurological Sequelae due to Anti- N -Methyl- D -Aspartate Receptor Encephalitis: First Case Report. Cell Transplantation, 31, 096368972211108. https://doi.org/10.1177/09636897221110876
14. Dam, P. T. M.*, Hoang, V. T.*, Bui, H. T. H., Hang, L. M., Hoang, D. M., Nguyen, H. P., Lien, H. T., Tran, H. T. T., Nguyen, X.-H., & Nguyen Thanh, L.# (2021). Human Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Cells Exhibit High HLA-DR Levels and Altered Cellular Characteristics under a Xeno-free and Serum-free Condition. Stem Cell Reviews and Reports.
15. Nguyen, L. T., Hoang, D. M., Nguyen, K. T., Bui, D. M., Nguyen, H. T., Le, H. T. A., Hoang, V. T., Bui, H. T. H., Dam, P. T. M., Hoang, X. T. A., Ngo, A. T. L., Le, H. M., Phung, N. Y., Vu, D. M., Duong, T. T., Nguyen, T. D., Ha, L. T., Bui, H. T. P., Nguyen, H. K., … Bui, A. V. (2021). Type 2 diabetes mellitus duration and obesity alter the efficacy of autologously transplanted bone marrow‐derived mesenchymal stem/stromal cells. STEM CELLS Translational Medicine.
16. Nguyen, M. Q., Bui, H. T. H., Tuyet, A. N. T., Nhung, T. T. H., Hoang, D. M., Liem, N. T., & Hoang, V. T.# (2021). Comparative Bioactivity Analysis for Off-the-Shelf and Culture–Rescued Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem/Stromal Cells in a Xeno- and Serum-Free Culture System. Cell Transplantation, 30, 096368972110394.
17. Hoang, V. T.*, #, Trinh, Q.-M., Phuong, D. T. M., Bui, H. T. H., Hang, L. M., Ngan, N. T. H., Anh, N. T. T., Nhi, P. Y., Nhung, T. T. H., Lien, H. T., Nguyen, T. D., Thanh, L. N., & Hoang, D. M.# (2020). “”Standardized xeno- and serum-free culture platform enables large-scale expansion of high-quality mesenchymal stem/stromal cells from perinatal and adult tissue sources.”” Cytotherapy.
18. Hoang, V. T.*, D. Verma, P. S. Godavarthy, P. Llavona, M. Steiner, K. Gerlach, B. E. Michels, H. Bohnenberger, A. Wachter, T. Oellerich, U. Muller-Kuller, E. Weissenberger, J. M. Voutsinas, V. G. Oehler, H. F. Farin, M. Zornig and D. S. Krause (2019). The transcriptional regulator FUBP1 influences disease outcome in murine and human myeloid leukemia. Leukemia, 33(7):1700-1712.
19. Wang, W., T. Stiehl, S. Raffel, V. T. Hoang, I. Hoffmann, L. Poisa-Beiro, B. R. Saeed, R. Blume, L. Manta, V. Eckstein, T. Bochtler, P. Wuchter, M. Essers, A. Jauch, A. Trumpp, A. Marciniak-Czochra, A. D. Ho and C. Lutz (2017). Reduced hematopoietic stem cells frequency predicts outcome in acute myeloid leukemia. Haematologica, 102(9):1567-1577.
20. V.T. Hoang*, E. C. Buss, W. Wang, I. Hoffmann, S. Raffel, A. Zepeda-Moreno, N. Baran, P. Wuchter, V. Eckstein, A. Trumpp, A. Jauch, A. D. Ho and C. Lutz (2015). The rarity of ALDH(+) cells is the key to separation of normal versus leukemia stem cells by ALDH activity in AML patients. Int J Cancer, 137(3):525-536.
21. Hanke, M., I. Hoffmann, C. Christophis, M. Schubert, V. T. Hoang, A. Zepeda-Moreno, N. Baran, V. Eckstein, P. Wuchter, A. Rosenhahn and A. D. Ho (2014). Differences between healthy hematopoietic progenitors and leukemia cells with respect to CD44 mediated rolling versus adherence behavior on hyaluronic acid coated surfaces. Biomaterials, 35(5):1411-1419.
22. Lutz, C., V. T. Hoang, E. Buss and A. D. Ho (2013). Identifying leukemia stem cells–is it feasible and does it matter? Cancer Lett, 338(1):10-14.

08/2016-06/2018: Georg-Speyer-Haus, Viện nghiên cứu ung thư và các liệu pháp thử nghiệm, Đức – Postdoc
07/2014-07/2016: Khoa Huyết học, Ung bướu, và Thấp khớp, Bệnh viện Heidelberg, Đại học Heidelberg, Đức – Postdoc
12/2009–06/2014: Bệnh viện Heidelberg, Đại học Heidelberg – PhD
10/2004-12/2009: Đại học Heidelberg – Diploma in molecular biology, cell biology and biochemistry
10/2003-10/2004: Đại học Heidelberg – Studienkolleg